Qualitätskontrolle und Analytik

Ein Qualitätsteam unterstützt die Produktion vor Ort mit praktischer Erfahrung und der Überwachung kritischer Prozessschritte. Die enge Zusammenarbeit zwischen Qualitätsexperten einerseits und Produktion und technischen Abteilungen andererseits ist der Schlüssel für die qualitativ hochwertige Impfstoff- und Arzneimittelproduktion. Sie ermöglicht auch einen effizienten Austausch mit unseren Kunden.

Die Grundlage unseres Qualitätsüberwachungssystems bildet das konstante Monitoring aller relevanten GMP-Richtlinien. Neue Entwicklungen werden laufend in unsere Qualitätssysteme integriert, damit sämtliche Herstellaktivitäten den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Die transparente Zusammenarbeit mit dem Kunden spielt dabei eine wichtige Rolle, weil sich nur so alle gesetzlichen Vorschriften sicher einhalten lassen.

Das Qualitäts-Risikomanagement bildet einen weiteren wesentlichen Bestandteil des Qualitätssystems. Ein professionelles Auditmanagementteam kümmert sich um Kundenaudits und Behördenprüfungen. Wir verfolgen eine übergreifende Qualitätsphilosophie, die gleichwohl unterschiedliche regulatorische Rahmenbedingungen berücksichtigt. Die Produktfreigabe erfolgt durch Sachkundige Personen (Qualified Persons) in Europa sowie der Qualitätssicherungsabteilung in den USA.

In der Qualitätskontrolle und analytischen Entwicklung nutzen die Teams ein breites Spektrum analytischer Technologien zur Entwicklung neuartiger Assays, die für die Charakterisierung, Freigabe und Stabilitätsprüfung von Impfstoffen und viraler Vektoren in der Frühphase benötigt werden.

Ein elektronisches Probenmanagementsystem, das in die interne Logistik integriert ist, gewährleistet eine kontinuierliche Verfolgung aller Proben und deren Lieferung bei kontrollierten Temperaturen an die Qualitätslabore. Die Qualitätskontrollabteilung überwacht alle Probenahmen im Wareneingang, während der prozessbegleitenden Kontrollen und bei der Produktfreigabe. Dazu gehört auch die AQL-Prüfung in der Sichtung.

Unsere Labore führen auf hochmodernen Anlagen mit einem breiten Spektrum validierter Analysemethoden biologische, mikrobiologische, chemisch-physikalische und molekularbiologische Untersuchungen durch. Auf dieser Basis können wir sämtliche Prüfungen nach EP, USP und JP, die für unsere Kunden relevant sind, durchführen. Mit rund 1.500 internen Methoden sind unsere Teams vertraut. Bei Bedarf werden wir von qualifizierten Auftragslaboren unterstützt.

Eine Kernkompetenz unseres Entwicklungsteams ist die de novo Methodenentwicklung in der Frühphase eines Projekts. Das zunehmende analytische und verfahrenstechnische Verständnis, das über den Produktlebenszyklus hinweg entsteht, spiegelt sich in den individuellen Methodenentwicklungsplänen wider. Damit stellen wir ein hohes Niveau der Methodenqualifizierung und -validierung beginnend ab dem Ausgangsmaterial sicher.

In Zusammenarbeit mit unserer analytischen Entwicklungsgruppe stellen wir innovative Analysemethoden bereit wie beispielsweise qPCR/dPCR, Next-Generation Sequencing (NGS), fluoreszenzaktivierte Zellanalyse (FACS), Lighthouse Analytics und virusbasierte Titrationsassays. Unsere Mitarbeiter verfügen über umfassende Expertise in der Methodenentwicklung für Analysen, dem Methodentransfer und -optimierung, Verifizierung und Validierung.